接种根瘤菌对西南地区大豆光合性能和固氮能力的影响

为探讨接种根瘤菌对西南地区大豆固氮能力的有效性，在大田试验条件下，以根瘤菌株 Bradyrhizobium japonicum5038和B. japonicum 5136侵染南黑豆20和南夏豆25，比较两个大豆品种接种后植株的光合特性和叶绿素 含量，考察根瘤数量并测定分析其蔗糖含量、豆血红蛋白含量和固氮酶活性。结果表明：接种后两大豆品种叶片 chla/b值显著下降，叶绿素含量、净光合速率和气孔导度显著增加；根瘤数、单株瘤重、植株地上部和地下部生物量 均显著增加，单个瘤重和根冠比则无显著变化；根瘤内蔗糖含量和豆血红蛋白含量均显著增加，固氮酶活性提高。 不同大豆品种对不同菌株的响应不同，南夏豆25与根瘤菌B.japonicum5136的适配性最好，接种后大豆光合性能和 固氮能力的改善效果明显优于南黑豆20。     

基于CA-Markov模型的锡林河流域土地利用变化及预测分析

研究土地利用变化特征及预测未来土地利用变化的趋势，对经济平衡发展、提高生态环境质量、实现土地资源合理利用具有重要意义。以锡林河流域为研究区，对Landsat 2000、2005、2010年和2015年4期遥感数据进行目视解译，采用土地利用结构分析方法、重心迁移模型和CA-Markov模型，分析研究区16 a间土地利用演变特征，并对2030年土地利用情况进行预测。结果表明:1)2000-2015年，草地、林地和耕地呈波动变化，水域面积缓慢增加，建设用地不断扩张，未利用地面积在不断减少。建设用地、耕地和未利用地重心具有明显的方向性移动，耕地先向南后向北移动，建设用地主要向西北方向扩张，未利用土地重心持续向北移动。2)研究区综合土地利用动态度为5.70％，变化速率较快；锡林浩特市和各苏木土地利用变化速率差异较大，总体表现为中游＞下游＞上游；不同土地利用类型动态度为建设用地＞水域＞林地＞耕地＞未利用土地＞草地，即建设用地变化最快。3)研究区土地利用变化的主要方向为草地和未利用地的相互转换、耕地和草地的互相转换以及建设用地的不断扩张。4)2030年预测结果表明，耕地面积继续增加，速率有所下降，重心向西南方向移动；林地延续之前变化趋势，稳中有升；草地和未利用地面积继续减少，且未利用地重心持续向北移动；建设用地扩张明显，重心向锡林浩特市中心移动，速度减缓；水域有少量增加。CA-Markov模型与土地利用重心迁移模型相结合，实现了对未来耕地、建设用地和未利用土地的迁移方向的预测，可以为研究区提高草地退化防治效果、土地管理政策的制定和实施、城乡建设、土地利用规划等提供理论指导。     

不同动物源食品中大肠杆菌分离鉴定与耐药性分析

为了解辽宁省部分地区不同动物源食品中大肠杆菌种类和耐药状况,2017～2018年采集肉类样品312份,包括牛肉21份、猪肉75份和鸡肉216份,分离鉴定出大肠杆菌222株(71.2%):牛肉16株(76.2%)、猪肉54株(72.0%)和鸡肉152株(70.4%),并对分离的菌株进行血清学鉴定和药敏试验。结果表明,定型的210株大肠杆菌属于14个血清型,其中O_8、O_9、O_(20)、O_(54)和O_(101),共132株,占分离株的62.9%;牛肉和猪肉大肠杆菌分别对5种和9种药物的耐药率超过50.0%,鸡肉大肠杆菌对头孢曲松、阿米卡星外其余抗生素耐药率均大于50.0%,3种动物源食品大肠杆菌均对阿米卡星最敏感;多重耐药性结果表明,动物源食品大肠杆菌以2耐(17.1%)为主;鸡肉大肠杆菌则以4耐(19.1%)和6耐(17.8%)最多。结果表明,本次辽宁地区采集的动物源食品中大肠杆菌污染情况严重,分离菌株耐药性较为普遍。     

探讨水利工程灌溉与排水管理

随着社会经济不断进步，促进了我国农业转向优质生产、高产、高效的方向不断发展，在与农业生产相关的水利工程灌溉与排水管理中，变得更加重要。现阶段，我国大部分地区水资源越来越紧张，因此，必须要不断加强水资源综合整治与利用工作，使整个水利工程能够更加顺畅的运行，有效实现水利工程管理的现代化水平，使其能够充分发挥自己的作用。     

某商业广场结构设计

介绍了某商业广场工程项目的体系分析、结构布置,该工程结构设计过程中遇到的问题及解决办法,包括电影院、步行街及中厅部分的结构设计。     

常武地区小鹅瘟病毒的分离与鉴定

从本地区动物门诊采集10份疑似小鹅瘟(GP)病例的小肠、肝脏、脾脏等病料,无菌处理后接种无GPV抗体的易感鹅胚。有4株病毒能致死鹅胚,分别命名为GPV/2010/01、GPV/2012/01、GPV/2012/02、GPV/2012/03,死亡鹅胚绒毛膜增厚,胚体充血、出血。经血凝试验(HA)、聚合酶链式反应(PCR)、琼脂扩散试验(AGP)及抗小鹅瘟病毒(GPV)特异性单克隆抗体建立的夹心ELISA方法鉴定,确定分离的病毒为GPV。对GPV/2010/01株的病毒粒子进行透射电镜观察,可见球形的、直径约为20nm的病毒粒子。